Клинично изпитване, разглеждащо терапия с антитела срещу COVID-19 на британската фармацевтична компания AstraZeneca, е дало незадоволителни резултати, обяви компанията.
Медикаментът AZD7442 - комбинация от две различни моноклонални антитела, не е постигнал статистически значимо намаляване на риска от симптоматичен COVID-19 след излагане на вируса, като не е успяло да постигне основната цел на изследването.
В клиничното изпитване са участвали 1121 неваксинирани участници, които са били изложени през предходните осем дни на контакт с човек, положителен за COVID-19. На двама от трима участници се прилагат антителата, а на останалите се дава плацебо.
Всички участници са имали отрицателен тест за антитела срещу SARS-CoV-2 в деня на дозиране, за да се изключи предишна инфекция, тествани са и с PCR тестове.
Крайният резултат показва 23 случая на COVID-19 със симптоми от тези, получили AZD7442, и 17 случая от групата, получила плацебо.
Фармацевтичната компания отбелязва, че лекарството е постигнало 33% намаление на риска от развитие на симптоматична инфекция, но това не е достатъчно, за да достигне прага на клиничното значение.
Анализът на данните предполага, че в случаите, когато не е имало предишна експозиция, „AZD7442 намалява риска от развитие на симптоматичен COVID-19 със 73%.“
Резултатите предполагат, че AZD7442 може да бъде полезен за предотвратяване на симптоматичен COVID-19 при лица, които още не са боледували. Въпреки че усилията за ваксинация срещу COVID-19 са успешни, все още има значителна нужда от възможности за превенция и лечение за определени популации, включително тези, които не могат да бъдат ваксинирани, или тези, които могат да имат неадекватен отговор на ваксинацията, посочва се в доклада на компанията.
По-рано е доказано, че лечението с моноклонални антитела, имитиращо естествената защита на организма срещу вируси, успешно лекува COVID-19 при вече заразени лица, а Европейската комисия е подписала сделки за лечение с антитела срещу коронавируса, пише онлайн изданието Politico.eu.
00:08 | 12.09.22 г.