Фармацевтичната компания Moderna започна проучване за ефективността на ваксината срещу коронавирус при деца на възраст от шест месеца до 12 години, съобщи Bloomberg.
Изпитванията се провеждат съвместно с Националния институт по алергии и инфекциозни болести, се казва в изявление на компанията. Очаква се проучването да включи приблизително 6750 участници в САЩ и Канада.
Изследването ще се проведе на две фази, като най-малките деца ще получат по три дози от ваксината, а по-големите ще получат по две дози. Ще бъде извършен междинен анализ, за да се определи каква доза ще се използва във втората част на изследването. Децата, които бъдат ваксинирани, ще бъдат следени за странични ефекти и нива на антитела в продължение на 12 месеца.
„Това педиатрично проучване ще ни помогне да оценим потенциалната безопасност и имунен отговор на нашата ваксина при тази важна по-крехка възраст“, каза главният изпълнителен директор на Moderna Стефан Бансел.
За възрастни е установено, че ваксината на Moderna е безопасна и 94,1% ефективна за предотвратяване на Covid-19 и изглежда, че работи добре при демографски групи и при хора със заложени медицински състояния. Дава се в режим от две дози.
Moderna получи спешно разрешение за използване на ваксината при лица на 18 и повече години от Американската администрация по храните и лекарствата през декември. Оттогава тя се превърна в ключов компонент на имунизационната кампания в САЩ с повече от 52 милиона приложени дози Moderna, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията.
Johnson & Johnson също заяви, че ще тества своята коронавирусна ваксина при бебета и малки деца, след като я тества първо при по-големи деца, съобщава The New York Times.
Pfizer-BioNTech тества своята ваксина при деца на възраст от 12 до 15 години и заяви, че планира да премине към по-млади групи. Продуктът вече е разрешен за употреба за деца на 16 и повече години в Съединените щати.
Миналия месец AstraZeneca започна да тества ваксината си във Великобритания при деца на 6 и повече години.
19:07 | 13.09.22 г.