Европейската комисия (ЕК) е издала днес разрешение за търговия при определени условия на разработената от Novavax ваксина Nuvaxovid срещу COVID-19.
Това е петата ваксина срещу коронавируса, разрешена за употреба в Европейския съюз (ЕС), съобщават от пресслужбата на комисията.
Разрешението, подкрепено от държавите членки, става факт, след като Европейската агенция по лекарствата даде положителна научна препоръка, основана на задълбочена оценка на безопасността, ефективността и качеството на ваксината, допълва се в съобщението.
С разрешението за търговия при определени условия Novavax ще може да достави в ЕС от първото тримесечие на 2022 г. нататък до 100 дози от ваксината.
Комисията припомня, че подписа договора за покупка на ваксини с Novavax в началото на август. Той позволява на държавите членки да закупят още 100 млн. дози през периода 2022-2023 г.
Първите дози от ваксината на Novavax се очаква да пристигнат през началните месеци на 2022 г., а за първото тримесечие държавите членки са поръчали около 27 млн. дози. Те ще са в допълнение към общо 2,4 млрд. дози от ваксината на BioNTech/Pfizer, 460 млн. дози от ваксината на Moderna, 400 млн. дози от AstraZeneca, както и 400 млн. дози от Janssen.
ЕС има договори за коронавирусни ваксини и с Sanofi-GSK и CureVac и приключи проучвателни разговори с Valneva.
13:25 | 14.09.22 г.