Лекарственият регулатор на Европейския съюз каза днес, че проучва данни за поставяне на подсилваща доза от ваксината срещу COVID-19 на компаниите Pfizer и BioNTech, която да се дава шест месеца след втората доза за хора, навършили 16 години, предаде БТА, позовавайки се на Ройтерс.
Производителите са подали заявление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която заяви, че ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици".
В петък компанията Moderna каза, че е поискала от ЕМА условно одобрение за подсилваща доза.
Двудозовите ваксини на Moderna и Pfizer се основават на нова технология с информационна РНК.
ЕМА също така заяви, че прави оценка на данните за използването на допълнителна доза от ваксините с иРНК при хора със слаба имунна система.
Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.
21:27 | 11.09.22 г.