Ваксината срещу COVID-19 на англо-шведската компания AstraZeneca е преименувана на Vaxzevria на 25 март, според уебсайта на Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Порталът на Шведската агенция за медицински продукти посочва, че това няма да доведе до други промени, но специалистите по ваксинация трябва да са наясно с преименуването, тъй като информацията за продукта, етикетирането и опаковането може да изглеждат различно, предава БГНЕС.
Смяната на името идва на фона на съобщения през март за опасни усложнения при хора, получили ваксината. В Австрия ваксинирано лице бе диагностицирано с множествена тромбоза и почина десет дни след получаване на първата доза. Друг бе хоспитализиран с белодробна емболия. По-късно подобна информация започна да идва от други европейски страни. Някои държави от ЕС решиха да преустановят употребата на лекарството като предпазна мярка.
Норвегия, Дания и Швеция няма да рестартират ваксинацията с препарата срещу коронавирус на Oxford/AstraZeneca. Франция пък препоръчва ваксината да не бъде прилагана на хора на възраст под 55 години.
Трите северни страни искат допълнително да анализират възможната роля на ваксината при някои необичайни смъртни случаи, включващи кръвни съсиреци, въпреки оценката на Европейската агенция по лекарствата от четвъртък, че ваксината е "ефективна и безопасна“.
Експертите на EMA не потвърдиха, че ваксината на AstraZeneca увеличава общия риск от тромбоемболични усложнения. Регулаторът също така докладва за нейната безопасност и ефикасност и отбеляза, че ползите и защитата на обществеността далеч надхвърлят потенциалните рискове, свързани с лекарството. Освен това учените ще продължат да изучават страничните ефекти и действия, а данните за случаите на тромбоза ще бъдат добавени към общата информация за това.
04:10 | 13.09.22 г.