Европейските здравни власти съобщиха, че може да имат решение до средата на март за това дали да одобрят ваксината на Johnson & Johnson срещу коронавирус по бързата процедура.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че е получила заявление за одобрение за препарата, наречен COVID-19 Vaccine Janssen, съобщава Ройтерс. В момента оценка подготвят и здравните власти в САЩ.
Европейският регулатор заяви, че ускорен преглед на ваксината от комисията по хуманна медицина е възможен, тъй като вече са били получени данни за медикамента в реално време и предстои да бъде оценена неговата ефикасност, безопасност и цялостно качество.
Еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson показа 66% ефикасност при предотвратяване на COVID-19 и негови варианти в рамките на мащабно международно изследване, показа проучване, публикувано по-рано миналия месец.
Въпреки че конкурентните медикаменти показват по-висок процент на защита спрямо коронавируса, препаратът на J&J може да даде значителен тласък на процеса по ваксиниране, тъй като не изисква повторно поставяне и не е необходимо да се съхранява замразен.
В момента в ЕС има разрешение за използването на ваксините на Pfizer/BioNTech , Moderna и AstraZeneca/Oxford.
00:00 | 05.09.22 г.