Страните от ЕС могат свободно да избират и поръчват ваксини, които не са включени във ваксинационната стратегия на общността, каза говорителят на ЕК по здравните въпроси Стефан де Кеерсмекер по време на обедния брифинг на институцията.
Неговият коментар е свързан с подписания договор от Унгария за доставка на 2 млн. дози от руската ваксина срещу коронавируса "Спутник V". Европейската агенция по лекарствата (EMA) тепърва ще разгледа документацията на руския производител - Гамалейския институт.
"Това, което е важно за нашата ваксинационна стратегия, е, че ние се опитваме не просто да доставим различни ваксини, а и че ваксините, които купуваме, имат нужните гаранции за безопасност и ефективност", допълни още той.
По отношение на ваксините ЕК реагира като инвеститор - избра се списък с производители, отчитайки различни критерии, прецени се кои от тях се произвеждат в Европа и така бяха водени преговори, уточни говорителят на институцията Ерик Мамер.
Брюксел е помогнал на тези компании да разработят своята технология, а след одобрението и сключването на договора за доставка, страните от общността са заплатили за тези ваксини.
Заедно със страните от ЕС изготвихме голямо портфолио от ваксини и запазихме към 3 млрд. дози ваксини, добави де Кеерсмекер. Без одобрение от ЕМА обаче тези ваксини няма да бъдат доставени в общността.
Унгария стана първата страна в общността, която даде одобрение за използване на "Спутник V", но то важи единствено за територията на страната. Одобрението е издадено "по спешност", което означава, че са използвани специфични критерии и е под строги условия, уточниха по време на брифинга днес.
Не е възможно страните да ускорят процедурата по получаване на ваксини по силата на подписаните от ЕК споразумения от AstraZeneca чрез одобрение "по спешност". Заявените количества от компанията могат да бъдат използвани само с одобрението на ЕМА, каза Стефан де Кеерсмекер.
Други производители, които искат да продават своите ваксини в ЕС, могат да се обърнат към ЕМА за разрешение, посочи още Мамер.
Договорките с Pfizer/BioNTech са разчетени по дози, стана ясно още по време на брифинга, излъчен във видеосистемата на ЕК. Преди дни лекарствената агенция позволи от флаконите да бъдат извличани 6, а не както е заложено от производителя 5 дози. Това става възможно чрез специални игли и спринцовки.
В момента се анализира как това ще се отрази върху договора за доставки на ваксината, обясни де Кеерсмекер.
03:28 | 14.09.22 г.