Швейцария беше сертифицирана като първата държава извън ЕС, чиито стандарти в областта на производството на активни фармацевтични съставки отговарят на европейските. Оценката беше поставена от Европейската комисия, съобщават от регулатора.
Това решение на практика облекчава вноса на фармацевтични продукти от Швейцария в ЕС. От 2 юли 2013 година швейцарските компании няма да подават уведомления за всяко активно вещество, използвано при производството на лекарства, продадено в държава от общността.
В момента подобни вещества се внасят с т. нар. „писмено потвърждение“, чиято цел е да удостовери, че активното вещество отговаря на стандартите за добри производствени практики в ЕС.
По този начин европейските институции се опитват да гарантират качеството на вносните фармацевтични продукти, влагани в европейското производство.
Решението ще засегне и вноса на фармацевтични продукти от Швейцария за България. По официални данни над 1/3 от стойността на внесените швейцарски продукти у нас се пада на фармацевтични продукти, медикаменти и други медицински продукти.
10:19 | 03.09.22 г.