Двете нови лекарства срещу Covid-19 - на Pfizer и Merck, ще бъдат достъпни в България. Те ще се прилагат като таблетни форми в ранен етап на заболяването, преди да се стигне до усложнения. Това каза по БНР Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) вчера даде зелена светлина за използването на хапчето срещу коронавирус на американската фармацевтична компания Pfizer Inc. за лечение на пълнолетни хора, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на риск от тежко заболяване от Covid-19.
За лекарството на Merck становището на ЕМА се очаква през февруари.
Богдан Кирилов уточни, че са направени всички необходими стъпки от здравното министерство, за да получим лекарствата едновременно с всички страни членки на ЕС.
Относно наличните в страната ваксини срещу Covid-19 директорът на ИАЛ каза, че в България до момента са осигурени дози от четири от разрешените ваксини в ЕС.
Най-много дози имаме от ваксината на Janssen, след това ваксината на Pfizer, следват по количества ваксините на Moderna и на AstraZeneca.
Още една ваксина, коята е първата антигенна или протеинна ваксина, тази на Novavax, се очаква в България през март. Към момента в нито една държава в ЕС няма извършени доставки от нея. Министерството на здравеопазването провежда в момента разговори с Европейската комисия за осигуряване на количества и от тази ваксина за България, уточни Кирилов.
Той цитира данни, според които Novavax има 90 на сто ефикасност по отношение на симптоматично и тежко протичане, като първоначалните данни показват и ефикасност спрямо омикрон, но са необходими още клинични проучвания, защото ваксината не е прилагана в много държави. Компанията трябва да предостави и тези данни на ЕМА в следващите седмици.
Очаква се одобрение и за другата антигенна ваксина - на Sanofi/Glaxo.
08:03 | 14.09.22 г.