Европейската агенция по лекарствата (EMA) още не може да излезе с категорично становище относно ефекта от дългосрочната употреба на лекарствата, съдържащи валсартан, за които се установи, че съдържат опасния примес N-нитрозодиметиламин (NDМA) - субстанция с предполагаем канцерогенен ефект. Това става ясно от съобщение, публикувано на сайта на агенцията.
Посочва се, че ЕМА работи с приоритет по казуса и по тази причина предвижда да привлече като консултанти екип от токсиколози.
Успоредно с това продължава разследването си върху обстоятелствата, довели до наличието на опасната съставка в медикаментите с валсартан.
От агенцията посочват, че пациентите, които се лекуват с валсартан, не следва да спират терапията си, а да се посъветват с лекуващите си лекари и да спазват препоръките.
Припомняме, че след като европейският лекарствен регулатор излезе с официална позиция, националните агенции предприеха действия за изтегляне от пазара на въпросните препарати.
В България 62 медикамента с валсартан бяха изтеглени от мрежата след разпореждане на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
Директорът на ИАЛ проф. Асена Стоименова бе изслушана в Народното събрание по случая и заяви, че изтеглянето на лекарствата, съдържащи токсичната съставка валсартан, който е предполагаем канцероген за хора, е превантивна мярка. Стоименова посъветва пациентите да се поинтересуват от лекаря си за замяна.
19:34 | 11.09.22 г.