-
Европейската агенция по лекарствата разреши третата доза ваксина срещу COVID
Препоръката е да се прилага при хора с много отслабен имунитет
2 -
Pfizer: Ваксината предпазва децата на 100% от коронавируса
След ваксинацията е имало най-вече само леки реакции като умора или главоболие, става ясно от публикуваните сега резултати от изследване
8 -
СЗО и агенцията по лекарствата на ЕС ще проверят производството на "Спутник"
Експерти от двете организации в момента анализират клиничните практики на Института "Гамалея", който разработи руската ваксина
11 -
EMA установи възможна връзка между случаи на тромбози и ваксината и на J&J
Случаите са подобни на проявите след ваксиниране с препарата на AstraZeneca, посочват от европейския регулатор
-
Европейските регулатори ходят по тънък лек по казуса с AstraZeneca
Склонни сме да преекспонираме рисковете, вместо да погледнем ползите от ваксината, смятат в СЗО
16 -
ЕМА анализира три лекарства за лечение на коронавируса
Агенцията преглежда и още три ваксини срещу COVID - Novavax, CureVac и руската "Спутник V"
-
EMA: Ваксината на AstraZeneca e безопасна и ефективна
Агенцията не откри връзка между случаи на тромбози след ваксината и препоръчва да се следи по-сериозно за възможни рискове
17 -
Има данни за тромбози и при другите ваксини срещу коронавируса
Тромбоемболичните състояния не са редки сред европейците, но досега не са посочвани като странична реакция след ваксина
3 -
ЕМА: Препоръките ни за ваксината на AstraZeneca ще са базирани на науката
Съобщенията за тромбоемболични състояния са много малък процент на фона на поставените ваксини, смята ръководителят на Агенцията
3
Таг EMA
Пазари