ЕМА може да одобри ваксината на Johnson & Johnson на 11 март

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в Европейския съюз на ваксината срещу коронавирус на Johnson & Johnson (Janssen), съобщава БТА.

Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена.

Когато бъде утвърдена, ваксината на Johnson & Johnson ще стане четвъртият препарат срещу новото заболяване, чиято употреба е разрешена в ЕС. ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.

В понеделник стана ясно, че до няколко седмици Европейската агенция по лекарствата ще утвърди четвърта ваксина срещу коронавирус, съобщи еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис.

Тя добави, че ЕС е съставил списък на „сигурните“ бързи антигенни тестове за новата болест, чиито резултати да бъдат взаимно признавани от европейските страни. ЕК ще осигури 100 милиона теста от този вид до май, а след това може да се поръчат допълнително 450 милиона, ако държавите от ЕС желаят, добави еврокомисарят.

Еврокомисарят съобщи, че досега в ЕС са поставени 33 милиона дози ваксина, а 11 милиона европейци са били изцяло имунизирани с втора доза. Кириакидис призова държавите от ЕС да положат усилия за разсейване на съмненията към ваксината на AstraZeneca.